1. Signaling Pathways
  2. MAPK/ERK Pathway
  3. Ribosomal S6 Kinase (RSK)

Ribosomal S6 Kinase (RSK) (核糖体S6激酶)

S6K

Ribosomal S6 Kinase (RSK) is a family of serine/threonine protein kinases involved in the regulation of cell viability. RSK is phosphorylated in response to mitogens by activation of one or more protein kinase cascades. Phosphorylation of S6 in vivo is catalyzed by (at least) two distinct mitogen-activated S6 kinase families distinguishable by size, the 70 kDa and 90 kDa S6 kinases. Both S6 kinases are activated by serine/threonine phosphorylation.

The p90 ribosomal s6 kinase family (1-4) is a group of highly conserved Ser/Thr kinases that act as downstream effectors of the Ras/Raf/MEK/ERK signaling pathway. They regulate diverse cellular processes, such as cell growth, cell motility, cell survival and cell proliferation. The p70 ribosomal protein S6 kinase, an important member of AGC family, is a kind of multifunctional Ser/Thr kinases, which plays an important role in mTOR signaling cascade. The p70 ribosomal protein S6 kinase is closely associated with diverse cellular processes such as protein synthesis, mRNA processing, glucose homeostasis, cell growth and apoptosis.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-16104
    BIX 02565 Inhibitor 99.30%
    BIX 02565 是一种有效的核糖体 S6 激酶 2 (RSK2) 抑制剂,IC50 为 1.1 nM。
    BIX 02565
  • HY-12059A
    AT7867 dihydrochloride Inhibitor 99.75%
    AT7867 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 Akt1/Akt2/Akt3p70S6K/PKA 抑制剂,IC50 分别为 32 nM/17 nM/47 nM 和 85 nM/20 nM。
    AT7867 dihydrochloride
  • HY-12185
    BRD7389 Inhibitor 99.75%
    BRD7389 是一种特异性的 RSK 家族激酶抑制剂,对 RSK1RSK2RSK3IC50 分别为 1.5 μM,2.4 μM 和 1.2 μM。BRD7389 可以诱导胰腺 α 细胞中胰岛素表达。
    BRD7389
  • HY-132891
    RSK4-IN-1 Inhibitor 98.63%
    RSK4-IN-1 是一种有效的 RSK4 抑制剂, IC50 值为 9.5 nM。RSK4-IN-1 具有抗肿瘤活性。
    RSK4-IN-1
  • HY-18313
    S6K1-IN-1 Inhibitor 99.44%
    S6K-18 是一种有效的选择性 p70S6K1 抑制剂,其 IC50 值为 52 nM。
    S6K1-IN-1
  • HY-52101C
    FMK-MEA Inhibitor 99.40%
    FMK-MEA是一种有效和选择性的p90核糖体S6激酶 (p90 Ribosomal S6 Kinase (RSK)) 抑制剂。
    FMK-MEA
  • HY-N2357
    Eudesmin

    桉脂素

    Inhibitor 99.96%
    Eudesmin ((-)-Eudesmin) 通过抑制 S6K1 信号通路来干扰成脂分化。Eudesmin 具有多种作用,包括抗肿瘤,抗炎和抗菌活性。
    Eudesmin
  • HY-152944
    S6K1-IN-DG2 Inhibitor 99.70%
    S6K1-IN-DG2 (Compound 66) 是一种 p70S6K 抑制剂 (IC50: <100 nM)。
    S6K1-IN-DG2
  • HY-18507
    AD57 Inhibitor 98.08%
    AD57 是一种具有口服活性的多种激酶抑制剂,抑制 RETBRAFS6KSrc 活性,但对 mTOR 的活性明显减弱。
    AD57
  • HY-12493
    LY-2584702 free base Inhibitor 99.56%
    LY-2584702 free base 是一种 ATP 竞争性的选择性 p70S6K 抑制剂,IC50 为 4 nM。LY-2584702 抑制 S6K1IC50 为 2 nM。
    LY-2584702 free base
  • HY-101029A
    MBM-55S Inhibitor
    MBM-55S 是有效的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂,IC50 值为 1 nM,是其他激酶选择性的 20 倍甚至更高,除了 RSK1 (IC50=5.4 nM) 和 DYRK1a (IC50=6.5 nM)。MBM-55S 通过诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis) 抑制癌细胞的增殖。具有抗肿瘤活性,且对小鼠没有明显的毒性。
    MBM-55S
  • HY-132302
    Hu7691 Inhibitor
    Hu7691 是一种具有口服活性的,选择性 Akt 抑制剂,对 Akt1、Akt2 和 Akt3IC50 分别为 4.0 nM、97.5 nM、28 nM。Hu7691 抑制肿瘤生长并降低小鼠的皮肤毒性。
    Hu7691
  • HY-132302A
    Hu7691 free base Inhibitor
    Hu7691 free base 是一种具有口服活性的,选择性 Akt 抑制剂,对 Akt1、Akt2 和 Akt3IC50 分别为 4.0 nM、97.5 nM、28 nM。Hu7691 free base 抑制肿瘤生长并降低小鼠的皮肤毒性。
    Hu7691 free base
  • HY-N3628
    Coronarin A Inhibitor
    Coronarin A 是一种具有口服活性的天然物,可抑制 mTORC1S6K1 增加 IRS1 活性。Coronarin A 具有抗炎活性,也可用于糖尿病的研究。
    Coronarin A
  • HY-150643
    RSK2-IN-2 Inhibitor
    RSK2-IN-2 (Compound 25) 是 RPS6KA3 (RSK2) 激酶的可逆共价抑制剂。 RSK2-IN-2 也抑制 MSK1MSK2 RSK3
    RSK2-IN-2
  • HY-144434
    RSK-IN-1 Inhibitor
    RSK-IN-1 (compound 7d) 是一种 RSK 抑制剂,可抑制 YB-1 磷酸化。RSK-IN-1 具有抗肿瘤作用。
    RSK-IN-1
  • HY-112400
    Bisindolylmaleimide V Inhibitor
    Bisindolylmaleimide V 是一种可穿透细胞膜的用于抑制蛋白激酶 C 相关研究的阴性对照品,其 IC50 值超过 100 µM。Bisindolylmaleimide V 在体内阻断有丝分裂原刺激的蛋白激酶 p70s6k/p85s6k (S6K) 的激活,其 IC50 为 8 µM。
    Bisindolylmaleimide V
  • HY-P3814
    S6 Kinase Substrate Peptide 32
    S6 Kinase Substrate Peptide 32 是 Ribosomal S6 Kinase (RSK) 的底物,可用来测量磷酸化核糖体蛋白 S6 的 RSKs 激酶活性。
    S6 Kinase Substrate Peptide 32
  • HY-156027
    SIRT6-IN-3 Inhibitor
    SIRT6-IN-3 (compound 8a) 是 SIRT6 的选择性抑制剂 (IC50 为 7.49 μM)。SIRT6-IN-3 抑制胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SIRT6-IN-3 通过阻止 DNA 损伤修复来增加吉西他滨 (HY-17026) 对癌细胞的敏感性。SIRT6-IN-3 用于胰腺癌研究。
    SIRT6-IN-3
  • HY-18507A
    AD57 hydrochloride Inhibitor
    AD57 是一种具有口服活性的多种激酶抑制剂,抑制 RETBRAFS6KSrc 活性。
    AD57 hydrochloride
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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